Аннотация
Псориаз относится к группе заболеваний мультифакторной природы, обусловленных взаимодействием генетических и средовых факторов. Сегодня псориаз расценивается как аутоиммунное заболевание, однако, этиология и патогенетические механизмы его развития и течения до конца не ясны. Поиск псориаз-ассоциированных молекулярно-генетических маркеров – представляется крайне актуальным как для диагностики, так и для лечения. Цель исследования. Сравнительный анализ особенностей полиморфных локусов про- и противовоспалительных интерлейкинов – rs1800629 гена TNF-a и rs1800896 гена IL-10 у пациентов с псориазом и псориатическим артритом. Материал и методы. В исследование вошли 79 человек в возрасте от 18 до 70 лет, находящихся на стационарном лечении с диагнозом псориаз, из них 42 пациента с вульгарным псориазом (ВП) и 37 с псориатическим артритом (ПсА). Контрольную группу составили 47 здоровых доноров, сопоставимых по полу и возрасту. Изучались частоты генотипов и полиморфных аллелей генов IL-10 и TNF-a. Генотипирование проводили методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, используя геномную ДНК, выделенную из лимфоцитов крови. Результаты. Ассоциация полиморфизма rs1800896 гена IL-10 с ВП и ПсА статистически не подтвердилась. Встречаемость минорного аллеля TNF-a в группе пациентов с ПсА была выше по сравнению с контролем (p<0.01; OR= 3.583; 95% CI: 1.76-10.30). Полученные результаты дают основание полагать, что генотипическая вовлечённость минорного аллеля rs1800629 TNF-α у лиц с псориазом, значительно повышает шансы развития осложнённой его формы - псориатического артрита.Литература
Array