Оценка нежелательных лекарственных реакций таргетной терапии у пациентов с хроническим миелолейкозом

Аннотация

На основании обследования 93 пациентов обоего пола в возрасте от 23 до 80 лет с установленным диагнозомхроническго миелоидного лейкоза сделан вывод о необходимости проведения мониторинга соматического состоянияпациентов, получающих терапию иматинибом в стандартной дозе, с целью оценки гематологической и негематоло-гической токсичности для своевременной коррекции нежелательных явлений. Наряду с оценкой гематологической инегематологической токсичности проводилась оценка ответа на терапию иматинибом у всех пациентов, участвующих висследовании, а именно цитогенетический анализ костного мозга, а у пациентов, достигших полного цитогенетическо-го ответа, молекулярно-биологические исследования (в соответствии с критериями ELN 2006\2009). Рекомендуемоерегулярное клиническое мониторирование должно включать тщательный клинический осмотр пациента, развернутыйанализ периферической крови, контроль массы тела и клиническую оценку сердечной и легочной симптоматики (длясвоевременного выявления задержки жидкости), выявление кожных реакций и быстрое начало симптоматической те-рапии (антигистаминные препараты), проведение регулярного контроля функции печени (трансаминазы, билирубин,щелочная фосфатаза).Ключевые слова: хронический миелоидный лейкоз, мониторинг, гематологическая и негематологическая токсич-ность, иматиниб.As it is clear from the article the monitoring of somatic status of CML patients with standard dose of imatinib treatment is essentialto estimate hematological and nonhematological toxicity to provide well timed adverse events correction.Key words: CML, monitoring, hematological and nonhematological toxicity, imatinib.