Синдром Кароли: клинический случай
Клинический случай
Дата публикации: июня 11, 2019
Ключевые слова
синдром Кароли
цирроз
холангит
цирроз
холангит
Как цитировать
[1]
Т. С. Шиндина, Ю. Н. Лощинина, и О. Н. Минушкин, Синдром Кароли: клинический случай, КМКВ, вып. 2, сс. 66-69, июн. 2019.
Аннотация
В настоящем сообщение приводится случай редкого, наледственно-обусловленного заболевания «Синдром Кароли». Опубликование этого случая важно, потому, что это показывает, что редкие болезни встречаются, должны диагностироваться и лечиться на всех этапах обслуживания больных. При этом важно знать, что эта патология диагностируется и лечится по государственной программе – «Редкие болезни»Литература
1. Скворцов В. В., Левитан Б. Н., Луньков М. В., Морозов А. В. Болезнь и синдром Кароли: современное состояние проблемы. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018; 150(2): 115–120.
2. Harjai MM, Bal RK, Mohanty SK Vsm, Bhalla VP, Singh B, Maudar KK. Caroli Disease And Caroli Syndrome. Med J Armed Forces India. 2017; 55(2): 155–156. doi: 10.1016/S0377-1237(17)30276-9.
3. Скворцов В.В., Тумаренко А. В. Клиническая гастроэнтерология: краткий курс Санкт-Петербург: Спецлит; 2015. 183 с.
4. Ильченко А.А. Заболевания желчного пузыря и желчных путей. Руководство для врачей. М; 2006: 269-270.
5. Ko JS, Yi NJ, Suh KS, Seo JK. Pediatric liver transplantation for fibropolycystic liver disease. Pediatr Transplant. 2012; 16:195–200.
6. Hasegawa E, Sawa N, Hoshino J, Suwabe T, Hayami N, Yamanouchi M et al. Recurrent Cholangitis in a Patient with Autosomal Dominant Polycystic.
7. Kozlova I. V., Pahomova A. L. Prakticheskaya gastroenterologiya. Rukovodstvo dlya vrachei: uchebnoye posobie dlya sistemi poslevuzovskogo professional´nogo obrazovaniya vrachei. Moskva: Drofa; 2010 (2). p. 345.
8. Srinath A, Shneider BL. Congenital hepatic fi brosis and autosomal recessive polycystic kidney disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2012; 54:580-587.
9. Mabrut JY, Kianmanesh R, Nuzzo G, Castaing D, Boudjema K, Létoublon C et al. Surgical management of congenital intrahepatic bile duct dilatation, Caroli’s disease and syndrome: longterm results of the French Association of Surgery Multicentre Study. Ann Surg. 2013; 258: 713-721.
2. Harjai MM, Bal RK, Mohanty SK Vsm, Bhalla VP, Singh B, Maudar KK. Caroli Disease And Caroli Syndrome. Med J Armed Forces India. 2017; 55(2): 155–156. doi: 10.1016/S0377-1237(17)30276-9.
3. Скворцов В.В., Тумаренко А. В. Клиническая гастроэнтерология: краткий курс Санкт-Петербург: Спецлит; 2015. 183 с.
4. Ильченко А.А. Заболевания желчного пузыря и желчных путей. Руководство для врачей. М; 2006: 269-270.
5. Ko JS, Yi NJ, Suh KS, Seo JK. Pediatric liver transplantation for fibropolycystic liver disease. Pediatr Transplant. 2012; 16:195–200.
6. Hasegawa E, Sawa N, Hoshino J, Suwabe T, Hayami N, Yamanouchi M et al. Recurrent Cholangitis in a Patient with Autosomal Dominant Polycystic.
7. Kozlova I. V., Pahomova A. L. Prakticheskaya gastroenterologiya. Rukovodstvo dlya vrachei: uchebnoye posobie dlya sistemi poslevuzovskogo professional´nogo obrazovaniya vrachei. Moskva: Drofa; 2010 (2). p. 345.
8. Srinath A, Shneider BL. Congenital hepatic fi brosis and autosomal recessive polycystic kidney disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2012; 54:580-587.
9. Mabrut JY, Kianmanesh R, Nuzzo G, Castaing D, Boudjema K, Létoublon C et al. Surgical management of congenital intrahepatic bile duct dilatation, Caroli’s disease and syndrome: longterm results of the French Association of Surgery Multicentre Study. Ann Surg. 2013; 258: 713-721.