Bозможное сопряжение полиморфизма rs1378942 гена CSK с развитием ишемического инсульта у женщин

Аннотация

Статья посвящена медикосоциальной проблеме мирового значения – цереброваскулярной патологии. Повсеместная работа над поиском решений в вопросах о профилактике и развитии этих заболеваний является на сегодняшний день неоспоримо актуальной. Важным направлением в исследованиях данной патологии видится анализ вклада в развитие заболеваний аллельного полиморфизма генов кандидатов. Предметом анализа выступает возможное влияние полиморфизма rs1378942 гена CSK на развитие острых нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу у женщин. Авторский коллектив ставит целью раскрыть ход исследования по изучению данного возможного влияния и изучить результаты исследования. Материалы и методы. Решение поставленных задач исследования осуществлялось на основе комплексного подхода к изучению отобранных в исследование больных с инсультом и здоровых лиц. Для обследования больных основной группы использовались методы стандартной клинической, инструментальной [компьютерная томография головного мозга (КТ), УЗИ магистральных брахиоцефальных сосудов, электрокардиография (ЭКГ), эхокардиоскопия (ЭхоКС)] и лабораторной диагностики, оценки неврологического статуса (шкала NIHSS – National Institutes of Health Stroke Scale) согласно протоколу обследования больных с инсультом. При статистической обработке материала применены критерии: χ², Фишера, Манна – Уитни, равновесия Харди – Вайнберга. У всех участников исследования использован метод геномного скрининга однонуклеотидного полиморфизма (ОНП). В ходе исследования проведено обследование 76 женщин с ишемическим инсультом, из них с атеротромботическим подтипом  52, лакунарным  15; гемодинамические подтипы, патогенетические и другие редкие факторы (9 случаев), приведшие к ишемическому инсульту, в расчеты не включались. Группа контроля была сформирована НИИ СО РАМН в ходе международного проекта HAPIEE и включала в себя 50 здоровых женщин. Основная и контрольная группы сопоставимы по возрасту. Результаты. Установлено статистически значимое преобладание носителей гетерозиготного генотипа АС полиморфизма rs1378942 гена CSK в группе женщин с ишемическим атеротромботическим инсультом – 51.9 ± 6.9 % по сравнению с женщинами контрольной группы – 28.0 ± 6.3 %; р = 0.024. Заключение. Носительство гетерозиготного генотипа АС полиморфизма rs1378942 гена CSK может быть взаимосвязано с возникновением атеротромботического подтипа острого нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу у женщин, дальнейшее исследование этого возможного сопряжения представляется актуальным.