Экспериментальное обоснование использования препаратов с антигипоксическим, антиоксидантным и детоксикантным действием при лечении эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки рта
Л.А. Дмитриева
В.П. Туманов
Н.А. Глыбина
Т.А. Глыбина
И.C. Бобр
PDF

Ключевые слова

эрозивно-язвенные поражения
слизистая оболочка рта
электронная трансмиссионная микроскопия
фибробласты
солкосерил
ацизол

Как цитировать

Дмитриева Л., Туманов В., Глыбина Н., Глыбина Т., Бобр И. Экспериментальное обоснование использования препаратов с антигипоксическим, антиоксидантным и детоксикантным действием при лечении эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки рта // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2014. Т. № 2. С. 69-72.
PDF

Аннотация

Проведено экспериментальное моделирование травматического повреждения слизистой оболочки (СО) путем на-несения химической травмы концентрированной щелочью. Развившиеся эрозивно-язвенные поражения (ЭЯП) СО изу-чали у всех 48 кроликов на 3, 7, 14 и 21-е сутки после нанесения травмы. С 2-х по 14-е сутки после травмы, применялипрепараты ацизол у 24 кроликов и солкосерил – у 12 (12 кроликов – группа контроля). Гистологические препараты СО,выделенные из зоны ЭЯП, окрашивали гематоксилином и эозином, изучали на фотомикроскопе Mild-Leitz (Германия),а также на электронном трансмиссионном микроскопе Jeol-100X (Япония). Гистоморфологические исследования по-казали, что под действием солкосерила уменьшается спазм артериол, происходит рост новых коллатеральных сосудов,улучшается трофика и ускоряется регенерация поврежденных тканей. Препарат ацизол по сравнению с солкосери-лом, способствует более быстрому уменьшению воспалительной клеточной инфильтрации и отека тканей, значительноускоряет процессы регенерации ЭЯП СО, что сопровождается усиленным образованием ретикулярного коллагена приускоренной пролиферацией фибробластов, отличающихся большой митотической активностью и продолжительностьюжизни, медленным старением, что объясняет и более быструю реэпителизацию СО.Ключевые слова: эрозивно-язвенные поражения, слизистая оболочка рта, электронная трансмиссионная ми-кроскопия, фибробласты, солкосерил, ацизол.An experimental simulation of traumatic injury of the mucous membrane (OM), by applying a chemical injury withconcentrated alkali. Fully developed erosive and ulcerative lesions (EUD) of OM was studied in all 48 rabbits in the third, 7-th,14-th and 21-th day after the injury. From 2 to 14 days after injury, have used drugs Acyzol in 24 rabbits and solkoseryl – at 12,(12 rabbits – control group). Histological preparations of OM, isolated from the zone EUD, stained with hematoxylin and eosin,and studied at photomicroscope Mild-Leitz (Germany), as well as the electronic transmission microscope Jeol-100X (Japan).Histomorphological studies have shown that under the influence of solcoseryl reduces spasms of arterioles, is the growth ofnew collateral blood vessels, improves trophic and accelerates regeneration of damaged tissues. Acyzol drug, compared withsolkoserilom, promotes a more rapid reduction of inflammatory cell infiltration and tissue swelling, accelerates regeneration ofEUD MM, which is accompanied by enhanced formation of reticular collagen in the accelerated proliferation of fibroblasts thatare more mitotic activity and longevity, slow aging, which explains the faster reepitelization OM.Key words: erosive-ulcerative lesions of the oral mucosa, Transmission electron microscopy, fibroblasts, solkoseryl,Acyzol.
PDF

Литература

1. Дмитриева Н.А., Дедеян В.Р. Клинико-
экспериментальное обоснование применения антиоксидантов
как средств патогенетической терапии в комплексном лече-
нии хронического генерализованного пародонтита // Стома-
тологический форум. – 2003. – № 2. – С. 4–5.
2. Дмитриева Л.А. и Максимовский Ю.М. Терапевти-
ческая стоматология: национальное руководство / Под ред.
Л.А. Дмитриевой и Ю.М. Максимовского // М.: «ГЕОТАР-
МЕДИА». – 2009. – 912 с.
3. Григорьян А.С., Грудянов А.И. Ключевые звенья пато-
генеза заболеваний пародонта в свете данных цитоморфоме-
трического метода исследований // Стоматология. – 2001.
– №1. – С. 5–8.
4. Некрасов М.С., Бабаниязов Х.Х., Нечипоренко С.П.,
Бобр И.С. Средство для лечения заболеваний пародонта //
Патент РФ № 2301062 МПК / Бюл. «Изобретения, полезные
модели», № 17, 2007.
5. Просвирова Е.П. Клинико-экспериментальное обосно-
вание применения антиоксидантов как средств патогенети-
ческой терапии в комплексном лечении хронического генерали-
зованного пародонтита: Дис. ... канд. мед. наук. /Московский
государственный медицинский стоматологический универси-
тет. – 2004. – 198 с.
6. Терехина Н.А., Петрович Ю.А. Свободнорадикальное
окисление и антиоксидантная система (теория, клиническое
применение, методы). Изд-е 2-е., Пермь. 2005. – 60 с.
7. Туманов В.П., Дмитриева Л.А. Десятилетний опыт ис-
пользования культивированных клеток кожи для лечения тер-
мических ожогов // Архив патологии. – 1994. – № 4. – С. 5–9.
8. Arikan S., Durusoy C., Akalin N. et al. Oxidant/antioxidant
status in recurrent aphthous stomatitis // Oral Dis. – 2009. – Vol.
15, N 7. – P. 512–515.
9. Juliano C. Preparation, in vitro characterization and
preliminary in vivo evaluation of buccal polymeric films containing
chlorhexidine // AAPS Pharm. Sci. Tech. 2008. – Vol. 9, N 4. – P.
1153–1158.
И др. авторы.