Новая технология лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
ИННОВАЦИИ
Дата публикации: декабря 9, 2014
Ключевые слова
гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
гвайазулен
диметикон
гвайазулен
диметикон
Как цитировать
Минушкин О., Зверков И., Лоранская И., Тугова Ю., Бурдина Е. Новая технология лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2014. Т. № 1. С. 81-84.
Аннотация
В работе оценен противовоспалительный эффект нового (для РФ) препарата Пепсан-Р.Проводилось лечение 50 больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) (0-1степени). Больные былиразделены на 2 группы по 25 человек. В 1-й группе препарат назначали в виде геля (по 1 пакетику после каждого приемапищи), во 2-й группе – в виде капсул (по 1 после каждого приема пищи). Продолжительность лечения составила 28 дней.Лечение проводилось в виде монотерапии. Препарат содержит два действующих вещества: гвайазулен и диметикон. Ме-ханизмы действия – подавление дегрануляции тучных клеток и создание защитного слоя на слизистой пищевода и желуд-ка. Показана клиническая эффективность препарата у 90% больных в использованных дозах, у 10% - доза была увели-чена. Побочные эффекты не зарегистрированы. Препарат может быть использован в лечении больных ГЭРБ (монотерапия,комплексная терапия, поддерживающее лечение).Ключевые слова: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гвайазулен, диметикон.The given work assesses effectiveness of new (for Russian Federation) anti-inflammatory preparation Pepsan-P.50 patients with gastroesophageal reflux disease (GERD) (stages 0-1) have been taken into the trial. They were divided intotwo groups (25 patients in each). In Group I patients were prescribed the discussed preparation in a gel form ( 1 pack after eachmeal); in Group II – in capsules (1 capsule after each meal). The course of treatment lasted 28 days. It was monotherapy. Thepreparation contains two active substances: gvayazulen and dimeticon. Mechanism of action – suppression of must cell degranulationand formation of protective layer on the mucous in the esophagus and stomach. Clinical effectiveness of the prescribed dosageswas seen in 90% of patients; 10% of patients had an increased dosage. There were no any side-effects registered. Thestudied preparation can be used for treating patients with GERD (monotherapy, complex therapy, supporting therapy).Кey words: gastroesophageal reflux disease , gvayazulen, dimeticon.Литература
1. Диагностика и лечение гастроэзофагеальной рефлюкс-
ной болезни.//Пособие для врачей. Под ред. Ивашкина В.Т., М.
- 2005 - 30с.
2. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П. Клиническая гастроэн-
терология. М.: МИА, 2001- 693с.
3. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П. Краткое формулярное
руководство по гастроэнтерологии и гепатологии. М. - 2003
- 112с.
4. Ивашкин В.Т., Трухманов А.С. Болезни пищевода. М.:
Триада-2000.- 179с.
5. Клинические рекомендации. - Гастроэнтерология. Под
ред. Ивашкина В.Т. М.: ГЭОТАР - Медиа.- 2006. - 208с.
6. Минушкин О.Н., Масловский Л.В., Теплухина О.Ю., Ани-
кина Н.Ю. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: эпиде-
миологические, патогенетические, клинико-диагностические
и терапевтические аспекты //Consillium medicum.- 2006.-
№2.- C.31-37.
7. Akagi M., Matsui N., Mochizuki S. et al. Inhibitory effect of
egualen sodium: a new stable derivate of azulen on histamine release
from mast cell - like cells in the stomach //Pharmacology. - 2001. -
63 (4). - P.203-209.
8. Barclay R.L., Dinda P.K., Morris G.P. et al. Morphologycal
evidence of mast cell degranulation in an animal model of acidinduced
esophageal mucosal injuri. //Dig Dis Sci. - 1995. - 40(8).
- p.1651- 1658.
9. Kourounakis A.P., Rekka E.A., Kourounakis P.N.
Antioxidant activity of guaiazulene and protection against
paracetamol hepatoxicity in rats //J.Pharm. Pharmacol. - 1997. -
49(9). - P.938-942.
10. Kourounakis A.P., Rekka E.A., Kourounakis P.N. Effect
of guaiazulene on some cytochrome P450 activities. Implication in
metabolic activation and hepatoxicity paracetamol //Arch Pharm. -
1997.- 330(1-2).- P.7-11.
11. Lee J.S., Oh T.Y., Ahn B.O. et al. Involvement of oxidate
stress in experimentally induced reflux esophagitis and Barretts
esophagus: clue for the chemoprevention of esophageal сarcinoma by
antioxidants.//Mytat Res. - 2001. - N 1. - P.189-200.
12. Oh T.Y., Lee J.S., Ahn B.O. et al. Oxidative damages
are critical in pathogenesis of reflux esophagitis: implication of
antioxodants in its treatment //free Radic. Biol. Med. - 2001. -
30(8). - P.905-915.
ной болезни.//Пособие для врачей. Под ред. Ивашкина В.Т., М.
- 2005 - 30с.
2. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П. Клиническая гастроэн-
терология. М.: МИА, 2001- 693с.
3. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П. Краткое формулярное
руководство по гастроэнтерологии и гепатологии. М. - 2003
- 112с.
4. Ивашкин В.Т., Трухманов А.С. Болезни пищевода. М.:
Триада-2000.- 179с.
5. Клинические рекомендации. - Гастроэнтерология. Под
ред. Ивашкина В.Т. М.: ГЭОТАР - Медиа.- 2006. - 208с.
6. Минушкин О.Н., Масловский Л.В., Теплухина О.Ю., Ани-
кина Н.Ю. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: эпиде-
миологические, патогенетические, клинико-диагностические
и терапевтические аспекты //Consillium medicum.- 2006.-
№2.- C.31-37.
7. Akagi M., Matsui N., Mochizuki S. et al. Inhibitory effect of
egualen sodium: a new stable derivate of azulen on histamine release
from mast cell - like cells in the stomach //Pharmacology. - 2001. -
63 (4). - P.203-209.
8. Barclay R.L., Dinda P.K., Morris G.P. et al. Morphologycal
evidence of mast cell degranulation in an animal model of acidinduced
esophageal mucosal injuri. //Dig Dis Sci. - 1995. - 40(8).
- p.1651- 1658.
9. Kourounakis A.P., Rekka E.A., Kourounakis P.N.
Antioxidant activity of guaiazulene and protection against
paracetamol hepatoxicity in rats //J.Pharm. Pharmacol. - 1997. -
49(9). - P.938-942.
10. Kourounakis A.P., Rekka E.A., Kourounakis P.N. Effect
of guaiazulene on some cytochrome P450 activities. Implication in
metabolic activation and hepatoxicity paracetamol //Arch Pharm. -
1997.- 330(1-2).- P.7-11.
11. Lee J.S., Oh T.Y., Ahn B.O. et al. Involvement of oxidate
stress in experimentally induced reflux esophagitis and Barretts
esophagus: clue for the chemoprevention of esophageal сarcinoma by
antioxidants.//Mytat Res. - 2001. - N 1. - P.189-200.
12. Oh T.Y., Lee J.S., Ahn B.O. et al. Oxidative damages
are critical in pathogenesis of reflux esophagitis: implication of
antioxodants in its treatment //free Radic. Biol. Med. - 2001. -
30(8). - P.905-915.