ФОТОПАРОКСИЗМАЛЬНЫЙ ОТВЕТ ПРИ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННОЙ ЭПИЛЕПСИИ У ПОДРОСТКОВ И ВЗРОСЛЫХ
А. Б. Кожокару
ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента РФ, Москва
PDF

Ключевые слова

фокальная эпилепсия
идиопатическая генерализованная эпилепсия
фотопароксизмальный ответ

Как цитировать

Кожокару А. Б. ФОТОПАРОКСИЗМАЛЬНЫЙ ОТВЕТ ПРИ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННОЙ ЭПИЛЕПСИИ У ПОДРОСТКОВ И ВЗРОСЛЫХ // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2022. Т. № 1. С. 42-47.
PDF

Аннотация

Фотопароксизмальный ответ (ФПО) – возникновение аномального ответа на ритмические зрительные стимулы в виде появления эпилептиформной активности на электроэнцефалограмме (ЭЭГ). Цель. Оценить частоту и особенности ФПО у пациентов с впервые выявленной эпилепсией. Материалы и методы. В исследование был включен 401 пациент с эпилепсией: 270 (67,3%) пациентов с фокальной эпилепсией (ФЭ) и 131 (32,7%) пациент с идиопатической генерализованной эпилепсией (ИГЭ), из них 217 (54.1%) мужчин и 184 (45.9%) женщины, в возрасте от 14 до 81 года (средний возраст 36.1 ± 18.5 лет). Прерывистая (ритмическая) световая стимуляция проводилась в соответствии с предложенным Европейским алгоритмом для лабораторий ЭЭГ. Собственно ФПО считали варианты ответов III–IV степени по Waltz (клинически значимые). Результаты. До назначения ПЭП-терапии, ФПО до старта ПЭП терапии в общей исследуемых составлял 20% (n = 80/401), среди которых с ИГЭ – 56.5% (n = 74/131) и с ФЭ 2.2% (n = 6/270). При ИГЭ частота ФПО 3-й степени по Waltz наблюдается у 46.6% (n = 61/131) и Waltz IV степени у 9.9% (n = 13/131) пациентов с впервые выявленной ИГЭ. Выводы. Возникновение ФПО зависит от лежащего в его основе эпилептического синдрома и статуса медикаментозного лечения во время проведения ВЭЭГМ. Вариабельность эпилептических синдромов и статус лечения в значительной степени ответственны за различную сообщаемую распространенность ФПО.
PDF

Литература

1. Tatum W.O. et al. Clinical utility of EEG in diagnosing and monitoring epilepsy in adults // Clin Neurophysiol. – 2018. – V. 129. – P. 1056–1082.
2. Aurlien H. et al. Characteristics of generalised epileptiform activity // Clin Neurophysiol. – 2009. – V. 120. – P. 3–10.
3. Guerrini R., Dravet C., Genton P. et al. Idiopathic photosensitive occipital lobe epilepsy // Epilepsia. – 1995. – V. 36. – P. 83–91.
4. Kasteleijn-Nolst Trenité D.G. et al. Methodology of photic stimulation revisited: updated European algorithm for visual stimulation in the EEG laboratory // Epilepsia. – 2012. – V. 53. – P. 16–24.
5. Waltz S., Stephani U. Inheritance of photosensitivity // Neuropediatrics. – 2000. – V. 31. – № 2. – P. 82–85.
6. Waltz S., Christen H.J., Doose H. The different patterns of the photoparoxysmal response – a genetic study // Electroencephalogr Clin Neurophysiol. – 1992. – V. 83. – № 2. – P. 138–145.
7. Trenité D.G. et al. Medical technology assessment photic stimulation – standardization of screening methods // Neurophysiol Clin. – 1999. – V. 29. – № 4. – P. 318–324.
8. Kasteleijn-Nolst Trenité D.G. et al. Visual sensitivity and epilepsy: a proposed terminology and classification for clinical and EEG phenomenology // Epilepsia. – 2001. – V. 42. – № 5. – P. 692–701.
9. Beniczky S.et al. Standardized computer-based organized reporting of EEG: SCORE // Epilepsia. – 2013. – V. 54. – № 6. – P. 1112–1124.
10. Beniczky S. et al. Standardized computer-based organized reporting of EEG: SCORE – Second version // Clin Neurophysiol. – 2017. – V. 128. – № 11. – P. 2334–2346.
11. Fisher R.S. et al. ILAE official report: a practical clinical definition of epilepsy // Epilepsia. – 2014. – V. 55. – № 4. – P. 475–482.
12. Scheffer I.E. et al. ILAE classification of the epilepsies: Position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology // Epilepsia. – 2017. – V. 58. – № 4. – P. 512–521.
13. Kasteleijn-Nolst Trenité D.G. et al. Methodology of photic stimulation revisited: updated European algorithm for visual stimulation in the EEG laboratory // Epilepsia. – 2012. – V. 53. – № 1. – P. 16–24.
14. Kane N. et al. A revised glossary of terms most commonly used by clinical electroencephalographers and updated proposal for the report format of the EEG findings. Revision 2017 // Clin Neurophysiol Pract. – 2017. – V. 2. – P. 170–185.
15. Saleem S.M. et al. Incidence of photosensitive epilepsy in unselected Indian epileptic population // Acta Neurol Scand. – 1994. – V. 89. – № 1. – P. 5–8.
16. Quirk J.A. et al. Incidence of photosensitive epilepsy: a prospective national study // Electroencephalogr Clin Neurophysiol. – 1995. – V. 95. – № 4. – P. 260–267.
17. Appleton R., Beirne M., Acomb B. Photosensitivity in juvenile myoclonic epilepsy // Seizure. – 2000. – V. 9. – № 2. – P. 108–111.
18. Vijai J. et al. Clinical characteristics of a South Indian cohort of juvenile myoclonic epilepsy probands // Seizure. – 2003. – V. 12. – № 7. – P. 490–496.
19. Specchio N. et al. Effects of levetiracetam on EEG abnormalities in juvenile myoclonic epilepsy // Epilepsia. – 2008. – V. 49. – № 4. – P. 663–669.
20. Genton P. et al. Do carbamazepine and phenytoin aggravate juvenile myoclonic epilepsy? // Neurology. – 2000. – V. 55. – № 8. – P. 1106–1109.
21. French J.A. et al. Effects of marketed antiepileptic drugs and placebo in the human photosensitivity screening protocol // Neurotherapeutics. – 2014. – V. 11. – № 2. – P. 412–418.
22. Jeavons P.M., Bishop A., Harding G.F. The prognosis of photosensitivity // Epilepsia. – 1986. – V. 27. – № 5. – P. 569–575.
23. Degen R., Degen H.E., Roth C. Some genetic aspects of idiopathic and symptomatic absence seizures: waking and sleep EEGs in siblings // Epilepsia. – 1990. – V. 31. – № 6. – P. 784–794.