Аннотация
АннотацияВ развитии кальцинированного аортального стеноза (АС) задействованы различные процессы, в том числе воспаление, ге-нетическая основа которого остается до конца не ясной.Цель исследования - изучить взаимосвязь однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) генов, кодирующих компоненты вос-паления, с наличием АС.В исследование было включено 134 больных (31% мужчин, средний возраст 78,3±0,71 года) с АС (площадь аортальногоклапана ≤ 1,5 см 2 ), контрольная группа состояла из 82 лиц без порока, соответствующих по основным факторам риска разви-тия АС. ОНП G(-238)A и G(-308)A гена TNF и С(-592)A гена IL-10 были определены у больных с и без АС. Проводилось срав-нение частот генотипов и аллелей между двумя группами. Ассоциация между ОНП и АС определялась с помощью логистическойрегрессии.Распределение частот генотипов и аллелей всех ОНП соответствовало уравнению Харди – Вайнберга (p>0,05). Изучаемыегруппы больных не различались по распределению частот генотипов и аллелей ОНП G(-238)A и G(-308)A гена TNF. Частотавстречаемости аллеля С ОНП С(-592)A гена IL-10 была выше у больных с АС по сравнению с контрольной группой (p=0,008). САС независимо ассоциированы инфаркт миокарда (р=0,002), мерцательная аритмия (р=0,029) и носительство аллеля С ОНПС(-592)A гена IL-10 (p=0,029).На российской популяции получены отрицательные данные о связи ОНП G(-238)A и G(-308)A гена TNF с развитием АС.Была выявлена связь между ОНП С(-592)A гена IL-10 и наличием умеренно-тяжелого АС. Учитывая известные противовоспали-тельные свойства ИЛ-10, полученные данные предположительно свидетельствуют о снижении защитных механизмов в кальци-нированном АК.Ключевые слова: аортальный стеноз, воспаление, интерлейкин-10, фактор некроза опухоли, полиморфизм.
