Роль генетического полиморфизма в развитии гиперпигментаций
№ 1 (2018)

Роль генетического полиморфизма в развитии гиперпигментаций

Оригинальные статьи
Дата публикации: апреля 11, 2018
Мантурова Н.Е.
АО «Институт пластической хирургии и косметол огии», Москва
Иконникова Е.В.
АО «Институт пластической хирургии и косметол огии», ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» УД Президента РФ, Москва
А.Г. Стенько
АО «Институт пластической хирургии и косметол огии», ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» УД Президента РФ, Москва

Ключевые слова

гиперпигментация
мелазма
солнечное лентиго
генетические предикторы
полиморфизм генов.

Как цитировать

Н.Е. М., Е.В. И., Стенько А. Роль генетического полиморфизма в развитии гиперпигментаций // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2018. Т. № 1. С. 35-39.
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver ГОСТ

Скачать ссылку

Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) BibTeX

Аннотация

Актуальность. В основе формирования гиперпигментации кожи лежат сложные патогенетические механизмы. Гене- тическая предрасположенность считается одной из главных причин, оказывающих влияние на ее развитие. Изучение роли генов и их полиморфизма в развитии пигментации представляется актуальной задачей, так как результаты подобных гене- тических исследований могут представлять ценность для прогнозирования риска ее возникновения и профилактики, а также выявления причины торпидности к проводимому лечению. Материал и методы. Под наблюдением находилось 68 паци- ентов с гиперпигментацией: 24 пациентам (35,2%) был поставлен диагноз поствоспалительная гиперпигментация, 22 паци- ентам (32,3%) – солнечное лентиго, 22 (32,3%) — мелазма. Все пациенты в зависимости от поставленного диагноза были распределены на 3 группы. Всем пациентам был проведен генетический анализ полиморфизма генов MMP1, XRCC1, HFE (2), GSTT. Результаты исследования. Сравнительный анализ полиморфизма исследуемых генов установил статистиче- ски значимые различия в распределении аллелей между группами пациентов. Группа А: высокое значение шифра аллелей генов MMP1, XRCC1, GSTT; шифр аллелей генов HFE (rs1799945) и HFE (rs1800562) в пределах средних значений. Группа В: высокое значение шифра аллелей генов MMP1, HFE (rs1799945) и HFE (rs1800562), GSTT; шифр аллелей гена XRCC1 показал средние значения. Группа С: высокое значение шифра аллелей генов MMP1, XRCC1, GSTT; шифр аллеля генов HFE (rs1799945) и HFE (rs1800562) в пределах средних значений. Выводы. В данном исследовании были проведены сравни- тельный анализ и изучение полиморфизма генов MMP1, XRCC1, HFE (2), GSTT у пациентов с различными видами гиперпиг- ментаций, при этом получены аналогичные результаты при таких видах гиперпигментации, как мелазма и солнечное ленти- го, что способствовало более точному определению тактики терапии и прогнозированию ее эффективности.

Литература

1. Круглова Л.С., Стенько А.Г., Стрелкович Т.И. Этиология, патогенез, классификация и современные возможности лечения неопухолевых гиперпигментаций кожи. Пластическая хирургия и косметология. 2014; 1: 105— 110
2. Иконникова Е.В., Круглова Л.С. Гиперпигментация кожи: современные взгляды на этиологию и патогенез (часть 1). Российский журнал кожных и венерических болезней. 2017; 20 (3): 178-183
3. Круглова Л.С., Иконникова Е.В., Стенько А.Г. Применение топической и лазерной терапии в коррекции меланиновых гиперпигментаций кожи. Медицина труда и промышленная экология. 2017; 8: 27-29
4. Lee A.Y. Recent progress in melasma pathogenesis. Pigment. Cell. Melanoma. Res. 2015; 28(6): 648-660.
5. Kim E.H., Kim Y.C., Lee E.S., Kang H.Y. The vascular characteristics of melasma. J. Dermatol. Sci. 2007; 46: 111– 116.
6. Hasegawa K., Fujiwara R., Sato K. et al. Increased blood flow and vasculature in solar lentigo. J. Dermatol. 2016; 43(10): 1209-1213.
7. Yano K., Kadoya K., Kajiya K. et al. Ultraviolet B irradiation of human skin induces an angiogenic switch that is mediated by upregulation of vascular endothelial growth factor