Применение S-аденозил-L-метионина в комплексном лечении оксидантного стресса при гестационных осложнениях

Аннотация

Целью работы явилась оптимизация профилактики осложнения гестации при окислительном стрессе.Были обследованы 85 беременных в сроке 28–39 нед гестации с гестозами средней степени тяжести, имеющиеотеки, протеинурию и повышение АД, с выделением 35 беременных, получавших комплекс метаболических антиок-сидантных средств, включая S- аденозил-L-метионин, «корилип» (кокарбоксилаза, рибофлавин, липоевая кислота) иполивитаминный комплекс, содержащий L-метилфолат (Фемибион 400) (основная группа). Среди них выделена под-группа из 14 беременных, имеющих повышенный сывороточный уровень гомоцистеина.Авторы считают, что применение уникальной формы L-метилфолата (Фемибион 400), используемого метионсин-тетазой для обратного реметилирования гомоцистеина в метионин, в дозе 400 мг/сут патогенетически обосновано прибеременности, осложненной гипергомоцистеинемией, способствует нормализации повышенного уровня гомоцистеинаи устранению связанных с этим акушерских осложнений.Ключевые слова: гипергомоцистеинемия, окислительный стресс.Purpose: To improve prophylactics of gestational complications in the oxidative stress.85 pregnant women at their 28-39 weeks of gestation have been examined. They had gestoses of moderate severity,edema, proteinuria and increased blood pressure. 35 out of them (a studied group) were prescribed metabolic antioxidantsincluding S-adenosyl-L-methionine, Corilip (cocarboxylase, riboflavin, lipoic acid) and polyvitamin complex with L-methylfolat(Femibion 400). Out of this group 14 pregnant women with the increased level of serum homocystein were separated intothe subgroup.The authors consider that a unique form of L-methylfolat (Femibion 400) which is used by methyonsynthetase for thereverse remethylating of homocystein into methionine in the dosage 400mg/day is pathogenetically reasonable in pregnancycomplicated with hyperhomocysteinemia because it promotes normalization of increased homocystein levels and eradicatesobstetric complications caused by this pathology.Key words: hyperhomocysteinemia, oxidative stress.