Роль генетического полиморфизма в развитии гиперпигментаций

Мантурова Н.Е., Иконникова Е.В., А.Г. Стенько

Аннотация


Актуальность. В основе формирования гиперпигментации кожи лежат сложные патогенетические механизмы. Гене- тическая предрасположенность считается одной из главных причин, оказывающих влияние на ее развитие. Изучение роли генов и их полиморфизма в развитии пигментации представляется актуальной задачей, так как результаты подобных гене- тических исследований могут представлять ценность для прогнозирования риска ее возникновения и профилактики, а также выявления причины торпидности к проводимому лечению. Материал и методы. Под наблюдением находилось 68 паци- ентов с гиперпигментацией: 24 пациентам (35,2%) был поставлен диагноз поствоспалительная гиперпигментация, 22 паци- ентам (32,3%) – солнечное лентиго, 22 (32,3%) — мелазма. Все пациенты в зависимости от поставленного диагноза были распределены на 3 группы. Всем пациентам был проведен генетический анализ полиморфизма генов MMP1, XRCC1, HFE (2), GSTT. Результаты исследования. Сравнительный анализ полиморфизма исследуемых генов установил статистиче- ски значимые различия в распределении аллелей между группами пациентов. Группа А: высокое значение шифра аллелей генов MMP1, XRCC1, GSTT; шифр аллелей генов HFE (rs1799945) и HFE (rs1800562) в пределах средних значений. Группа В: высокое значение шифра аллелей генов MMP1, HFE (rs1799945) и HFE (rs1800562), GSTT; шифр аллелей гена XRCC1 показал средние значения. Группа С: высокое значение шифра аллелей генов MMP1, XRCC1, GSTT; шифр аллеля генов HFE (rs1799945) и HFE (rs1800562) в пределах средних значений. Выводы. В данном исследовании были проведены сравни- тельный анализ и изучение полиморфизма генов MMP1, XRCC1, HFE (2), GSTT у пациентов с различными видами гиперпиг- ментаций, при этом получены аналогичные результаты при таких видах гиперпигментации, как мелазма и солнечное ленти- го, что способствовало более точному определению тактики терапии и прогнозированию ее эффективности.

Ключевые слова


гиперпигментация, мелазма, солнечное лентиго, генетические предикторы, полиморфизм генов.

Литература


Круглова Л.С., Стенько А.Г., Стрелкович Т.И. Эти-

ология, патогенез, классификация и современные возмож-

ности лечения неопухолевых гиперпигментаций кожи.

Пластическая хирургия и косметология. 2014; 1: 105—

[Kruglova L.S., Sten'ko A.G., Strelkovy T.I. Etiology,

pathogenesis, classification, and current treatment options for

non-neoplastic hyperpigmentation of the skin. Plastic surgery

and cosmetology. 2014; 1: 105-110].

Иконникова Е.В., Круглова Л.С. Гиперпигмента-

ция кожи: современные взгляды на этиологию и патоге-

нез (часть 1). Российский журнал кожных и венерических

болезней. 2017; 20 (3): 178-183 [Ikonnikova E.V., Kruglova

L.S. Hyperpigmentation of the skin: modern views on etiology

and pathogenesis (part 1). Russian journal of skin and venereal

diseases. 2017; 20 (3): 178-183].

Круглова Л.С., Иконникова Е.В., Стенько А.Г. При-

менение топической и лазерной терапии в коррекции ме-

ланиновых гиперпигментаций кожи. Медицина труда

и промышленная экология. 2017; 8: 27-29 [Kruglova L.S.,

Ikonnikova E.V., Sten'ko A.G. the Use of topical and laser

therapy in the correction of melanin hyperpigmentation of the

skin. Occupational medicine and industrial ecology. 2017; 8:

-29].

Lee A.Y. Recent progress in melasma pathogenesis.

Pigment. Cell. Melanoma. Res. 2015; 28(6): 648-660.

Kim E.H., Kim Y.C., Lee E.S., Kang H.Y. The vascular

characteristics of melasma. J. Dermatol. Sci. 2007; 46: 111–

Hasegawa K., Fujiwara R., Sato K. et al. Increased blood

flow and vasculature in solar lentigo. J. Dermatol. 2016; 43(10):

-1213.

Yano K., Kadoya K., Kajiya K. et al. Ultraviolet B

irradiation of human skin induces an angiogenic switch that is

mediated by upregulation of vascular endothelial growth factor

and by downregulation of thrombospondin-1. Br. J. Dermatol.

; 152: 115–121.

Sulem P., Gudbjartsson D.F., Stacey S.N. et al. Genetic

determinants of hair, eye and skin pigmentation in Europeans.

Nat. Genet. 2007; 39: 1443–1452.

Han J., Kraft P., Nan H. et al. A genome-wide association

study identifies novel alleles associated with hair color and skin

pigmentation. PLoS Genet. 2008; 4: e1000074.

Rees J.L. The melanocortin 1 receptor (MC1R): more

than just red hair. Pigment. Cell. Res. 2000; 13: 135–140.

John P.R., Makova K., Li W.H., Jenkins T., Ramsay M.

DNA polymorphism and selection at the melanocortin-1 receptor

gene in normally pigmented southern African individuals. Ann.

N. Y. Acad. Sci. 2003; 994: 299–306.

Kwon S.H., Hwang Y.J., Lee S.K., Park K.C.

Heterogeneous pathology of melasma and its clinical

implications. Int. J. Mol. Sci. 2016; 17(6): 824.

Kang S.Y., Lee K.G.. Polymorphisms in the DNA repair

gene XRCC1 associated with basal cell carcinoma and squamous

cell carcinoma of the skin in a Korean population. Cancer Sci.

; 98(5): 716-720.

Nelson H.H., Kelsey K.T. The XRCC1 Arg399Gln

polymorphism, sunburn, and non-melanoma skin cancer:

evidence of gene-environment interaction. Cancer Res. 2002;

(1): 152-155.

Иконникова Е.В. Полиморфные варианты ге-

нов (MMP1, XRCC1, BLM, HFE(2), GSTT) – предикто-

ры гиперпигментации? Материалы VII Межрегиональ-

ного форума дерматовенерологов и косметологов. М.,

С. 85 [Ikonnikova E. V. Polymorphic variants of genes

(MMP1, XRCC1, BLM, HFE(2), GSTT) – predictors of

hyperpigmentation? Proceedings of the VII Interregional forum

of dermatovenerologists and cosmetologists. M., 2017. Р. 85.].

Bastonini E., Kovacs D., Picardo M. Skin Pigmentation

and Pigmentary Disorders: Focus on Epidermal/Dermal CrossTalk.

Ann. Dermatol. 2016; 28(3): 279-289.

Jiang H., Xu W., Zhang F. Quantitative assessment

of the association between XRCC1 Arg399Gln and Arg194Trp

polymorphisms and risk of cutaneous melanoma. Melanoma

Res. 2016; 26(3): 290-299.

Mehta K.J., Farnaud S., Patel V.B. HFE mRNA

expression is responsive to intracellular and extracellular iron

loading: short communication. Mol. Biol. Rep. 2017; 44(5):

-403.

Matic M., Pekmezovic T., Djukic T. GSTA1, GSTM1,

GSTP1, and GSTT1 polymorphisms and susceptibility to

smoking-related bladder cancer: a case-control study. Urol.

Oncol. 2013; 31(7): 1184-1192.


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Яндекс.Метрика

ISSN 1818-460Х

Зарегистрирован  в Министерстве печати и информации РФ 19.03.1998, перерегистрирован  18.11.2005.   ПИ № ФС 77-22382

Подписной индекс в каталоге Роспечати  36300