Роль генетического полиморфизма в развитии гиперпигментаций

  • Мантурова Н.Е. АО «Институт пластической хирургии и косметол огии», Москва
  • Иконникова Е.В. АО «Институт пластической хирургии и косметол огии», ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» УД Президента РФ, Москва
  • А.Г. Стенько АО «Институт пластической хирургии и косметол огии», ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» УД Президента РФ, Москва
Ключевые слова: гиперпигментация, мелазма, солнечное лентиго, генетические предикторы, полиморфизм генов.

Аннотация

Актуальность. В основе формирования гиперпигментации кожи лежат сложные патогенетические механизмы. Гене- тическая предрасположенность считается одной из главных причин, оказывающих влияние на ее развитие. Изучение роли генов и их полиморфизма в развитии пигментации представляется актуальной задачей, так как результаты подобных гене- тических исследований могут представлять ценность для прогнозирования риска ее возникновения и профилактики, а также выявления причины торпидности к проводимому лечению. Материал и методы. Под наблюдением находилось 68 паци- ентов с гиперпигментацией: 24 пациентам (35,2%) был поставлен диагноз поствоспалительная гиперпигментация, 22 паци- ентам (32,3%) – солнечное лентиго, 22 (32,3%) — мелазма. Все пациенты в зависимости от поставленного диагноза были распределены на 3 группы. Всем пациентам был проведен генетический анализ полиморфизма генов MMP1, XRCC1, HFE (2), GSTT. Результаты исследования. Сравнительный анализ полиморфизма исследуемых генов установил статистиче- ски значимые различия в распределении аллелей между группами пациентов. Группа А: высокое значение шифра аллелей генов MMP1, XRCC1, GSTT; шифр аллелей генов HFE (rs1799945) и HFE (rs1800562) в пределах средних значений. Группа В: высокое значение шифра аллелей генов MMP1, HFE (rs1799945) и HFE (rs1800562), GSTT; шифр аллелей гена XRCC1 показал средние значения. Группа С: высокое значение шифра аллелей генов MMP1, XRCC1, GSTT; шифр аллеля генов HFE (rs1799945) и HFE (rs1800562) в пределах средних значений. Выводы. В данном исследовании были проведены сравни- тельный анализ и изучение полиморфизма генов MMP1, XRCC1, HFE (2), GSTT у пациентов с различными видами гиперпиг- ментаций, при этом получены аналогичные результаты при таких видах гиперпигментации, как мелазма и солнечное ленти- го, что способствовало более точному определению тактики терапии и прогнозированию ее эффективности.

Биография автора

А.Г. Стенько, АО «Институт пластической хирургии и косметол огии», ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» УД Президента РФ, Москва
   

Литература

1. Круглова Л.С., Стенько А.Г., Стрелкович Т.И. Этиология, патогенез, классификация и современные возможности лечения неопухолевых гиперпигментаций кожи. Пластическая хирургия и косметология. 2014; 1: 105— 110
2. Иконникова Е.В., Круглова Л.С. Гиперпигментация кожи: современные взгляды на этиологию и патогенез (часть 1). Российский журнал кожных и венерических болезней. 2017; 20 (3): 178-183
3. Круглова Л.С., Иконникова Е.В., Стенько А.Г. Применение топической и лазерной терапии в коррекции меланиновых гиперпигментаций кожи. Медицина труда и промышленная экология. 2017; 8: 27-29
4. Lee A.Y. Recent progress in melasma pathogenesis. Pigment. Cell. Melanoma. Res. 2015; 28(6): 648-660.
5. Kim E.H., Kim Y.C., Lee E.S., Kang H.Y. The vascular characteristics of melasma. J. Dermatol. Sci. 2007; 46: 111– 116.
6. Hasegawa K., Fujiwara R., Sato K. et al. Increased blood flow and vasculature in solar lentigo. J. Dermatol. 2016; 43(10): 1209-1213.
7. Yano K., Kadoya K., Kajiya K. et al. Ultraviolet B irradiation of human skin induces an angiogenic switch that is mediated by upregulation of vascular endothelial growth factor
Опубликован
2018-04-11
Раздел
Оригинальные статьи