Чернова, А. А., С. Ю. Никулина, О. В. Мариловцева, и Д. А. Никулин. Полиморфизм rs1800795 гена IL6 - предиктор развития наследственного синдрома слабости синусового узла. КРЕМЛЕВСКАЯ МЕДИЦИНА<br><i>клинический вестник</i&gt; 1, no. 4 (ноябрь 26, 2018): 46-53. просмотрено апрель 19, 2024. https://kremlin-medicine.ru/index.php/km/article/view/1312.