Чернова, А. А., С. Ю. Никулина, О. В. Мариловцева, и Д. А. Никулин. Полиморфизм rs1800795 гена IL6 - предиктор развития наследственного синдрома слабости синусового узла. Кремлевская медицина. Клинический вестник, т. 1, вып. 4, Nov. 2018, сс. 46-53, https://kremlin-medicine.ru/index.php/km/article/view/1312.