Чернова, А. А., С. Ю. Никулина, О. В. Мариловцева, и Д. А. Никулин. 2018. Полиморфизм rs1800795 гена IL6 - предиктор развития наследственного синдрома слабости синусового узла. Кремлевская медицина. Клинический вестник 1 (4), 46-53. https://kremlin-medicine.ru/index.php/km/article/view/1312.