[1]
Чернова, А.А., Никулина, С.Ю., Мариловцева, О.В. и Никулин, Д.А. 2018. Полиморфизм rs1800795 гена IL6 - предиктор развития наследственного синдрома слабости синусового узла. Кремлевская медицина. Клинический вестник. 1, 4 (ноя. 2018), 46-53.