Bозможное сопряжение полиморфизма rs1378942 гена CSK с развитием ишемического инсульта у женщин
Е. А. Григорьев
ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого»
С. Ю. Никулина
И. М. Платунова
А. А. Чернова
С. В. Прокопенко
PDF

Ключевые слова

острое нарушение мозгового кровообращения
генетический полиморфизм
rs1378942
инсульт

Как цитировать

Григорьев, Е. А., Никулина, С. Ю., Платунова, И. М., Чернова, А. А., & Прокопенко, С. В. (2018). Bозможное сопряжение полиморфизма rs1378942 гена CSK с развитием ишемического инсульта у женщин. КРЕМЛЕВСКАЯ МЕДИЦИНА<br><i>клинический вестник</I&gt;, (3), 55-60. извлечено от http://kremlin-medicine.ru/index.php/km/article/view/1285
PDF

Аннотация

Статья посвящена медикосоциальной проблеме мирового значения – цереброваскулярной патологии. Повсеместная работа над поиском решений в вопросах о профилактике и развитии этих заболеваний является на сегодняшний день неоспоримо актуальной. Важным направлением в исследованиях данной патологии видится анализ вклада в развитие заболеваний аллельного полиморфизма генов кандидатов. Предметом анализа выступает возможное влияние полиморфизма rs1378942 гена CSK на развитие острых нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу у женщин. Авторский коллектив ставит целью раскрыть ход исследования по изучению данного возможного влияния и изучить результаты исследования. Материалы и методы. Решение поставленных задач исследования осуществлялось на основе комплексного подхода к изучению отобранных в исследование больных с инсультом и здоровых лиц. Для обследования больных основной группы использовались методы стандартной клинической, инструментальной [компьютерная томография головного мозга (КТ), УЗИ магистральных брахиоцефальных сосудов, электрокардиография (ЭКГ), эхокардиоскопия (ЭхоКС)] и лабораторной диагностики, оценки неврологического статуса (шкала NIHSS – National Institutes of Health Stroke Scale) согласно протоколу обследования больных с инсультом. При статистической обработке материала применены критерии: χ², Фишера, Манна – Уитни, равновесия Харди – Вайнберга. У всех участников исследования использован метод геномного скрининга однонуклеотидного полиморфизма (ОНП). В ходе исследования проведено обследование 76 женщин с ишемическим инсультом, из них с атеротромботическим подтипом  52, лакунарным  15; гемодинамические подтипы, патогенетические и другие редкие факторы (9 случаев), приведшие к ишемическому инсульту, в расчеты не включались. Группа контроля была сформирована НИИ СО РАМН в ходе международного проекта HAPIEE и включала в себя 50 здоровых женщин. Основная и контрольная группы сопоставимы по возрасту. Результаты. Установлено статистически значимое преобладание носителей гетерозиготного генотипа АС полиморфизма rs1378942 гена CSK в группе женщин с ишемическим атеротромботическим инсультом – 51.9 ± 6.9 % по сравнению с женщинами контрольной группы – 28.0 ± 6.3 %; р = 0.024. Заключение. Носительство гетерозиготного генотипа АС полиморфизма rs1378942 гена CSK может быть взаимосвязано с возникновением атеротромботического подтипа острого нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу у женщин, дальнейшее исследование этого возможного сопряжения представляется актуальным.
PDF

Литература

1. Шальнова С.А., Конради А.О., Карпов Ю.А., Концевая А.В., Деев А.Д., Капустина А.В., Худяков М.Б., Шлях- то Е.В., Бойцов С.А. Анализ смертности от сердечно-сосудистых заболеваний в 12 регионах Российской Федерации, участвующих в исследовании «Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний в различных регионах России». Российский кардиологический журнал. 2012; 5: 6-11.
2. Фонякин А.В., Гераскина Л.А. Профилактика по- вторного инсульта: Практ. рекомдации. М., 2007. 48 с.
3. Шальнова С.А., Деев Д.А. Тенденции смертности в России в начале XXI века (по данным официальной статистики). Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2011; 10 (6): 5–10.
4. Кобылина О.В., Гехт А.Б., Фаворова О.О., Николаева Т.Я., Гусев Е.И. Генетические аспекты ишемического инсульта. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Приложение «Инсульт». 2008; 23: 49–57
5. Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены «предрасположенности». СПб.: Интермедика, 2000. 272 с.
6. Глотов А.С., Баранов В.С. Генетический полиморфизм, мультифакторные болезни и долголетие. Медицин- ская генетика. 2007; 6 (4): 17-29.
7. Бойцов С.А. Клинические и новые факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. Актуальные вопросы болезней сердца и сосудов. 2009; 4: 41-48.
8. Верещагин Н.В. Недостаточность кровообращения в вертебробазилярной системе. Consilium medicum. 2001; 15: 56-69.
9. Ковалева Е.В., Доронин Б.М., Морозов В.В., Серяпина Ю.В. Генетические предикторы ишемического инсульта: современные представления. Фундаментальные исследования. 2013; 9-4: 661-664.
10. Пузырев В.П., Кучер А.Н., Бабушкина Н.П., Голубенко М.В., Брагина Е.Ю., Назаренко М.С., Тарасенко Н.В., Гончарова И.А., Рудко А.А., Еремина Е.Р., Фрейдин М.Б., Маркова В.В., Боткина О.Ю., Половкова О.Г., Жейкова Т.В., Ан А.Р. Анализ мультилокусных генотипов, га- плотипов и оценка параметров неравновесия по сцеплению по полиморфным вариантам генов–кандидатов многофак- торных заболеваний в сибирских популяциях. Медицинская генетика. 2011; 10: 36-48.
11. Евзелъман М.А., Климушкин Е.В., Жучкова Е.В. Генетика инсульта. Ученые записки Орловского государственного университета. Серия «Естественные, техни- ческие и медицинские науки». 2009; 4: 50–53.
12. Торшин И.Ю., Громова О.А., Никонов А.А. Гены и цереброваскулярная патология (гены и нуклеотидные полиморфизмы при отдельных видах физиологических сдвигов и патологических процессов. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. Приложение «Инсульт». 2009; 109 (5): 77–85.
13. Платунова И.М., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А. Роль гена CSK в развитии ишемического инсульта.
Современные проблемы науки и образования. 2016: 6. URL: http://science-education.ru/ ru/article/view?id=25913.
14. Шибилова М.У. Особенности генетической предрасположенности к ишемическому инсульту. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2013; 5: 78–88.
15. Cho Y.S., Go M.J., Kim Y.J., Heo J.Y., Oh J.H., Ban H.J., Yoon D., Lee M.H., Kim D.J., Park M., Cha S.H., Kim J.W., Han B.G., Min H., Ahn Y., Park M.S., Han H.R., Jang H.Y., Cho E.Y., Lee J.E., Cho N.H., Shin C., Park T., Park J.W., Lee J.K., Cardon L., Clarke G., McCarthy M.I., Lee J.Y., Lee J.K., Oh B., Kim H.L. A large-scale genome - wide association study of Asian populations uncovers genetic factors influencing eight quantitative traits. Nature Genetics. 2009; 41 (5): 527–534.
16. Brass L.M., Shaker L.A. Family History in patients with transient ischemic attack. Stroke. 1991; 22 (7): 837–841. 17. Brookes A.J. The essence of SNPs. Gene. 1999; 234 (2): 177–186.