Показатели местного иммунитета околоушной слюнной железы у пациентов с болезнью и синдромом Шегрена
Е. И. Селифанова
ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» УД Президента РФ, Москва
Т. Б. Сультимова
С. И. Глухова
А. П. Алексанкин
И. А. Белова
PDF

Ключевые слова

слюнные железы
слюна
лимфоциты
иммунный статус
синдром и болезнь Шегрена
хронический паренхиматозный паротит

Как цитировать

[1]
Е. И. Селифанова, Т. Б. Сультимова, С. И. Глухова, А. П. Алексанкин, и И. А. Белова, Показатели местного иммунитета околоушной слюнной железы у пациентов с болезнью и синдромом Шегрена, КМКВ, т. 1, вып. 2, сс. 55-60, июл. 2018.
PDF

Аннотация

Актуальность. Изучение закономерностей функционирования системы иммунитета, механизмов нарушения и разработка корригирующих подходов относятся к приоритетным направлениям фундаментальной и практической медицины. Критериями оценки иммунного статуса является неинвазивная среда (слюна), что не противоречит Хельсинскому соглашению проведения бескровных исследований. В статье представлены результаты изучения иммунного статуса секрета околоушной слюнной железы (ОСЖ) у пациентов с болезнью и синдромом Шегрена. Полученные данные несут новую информацию о степени поражения ОСЖ у пациентов с болезнью и синдромом Шегрена. Цель исследования. выявление степени поражения ОСЖ у пациентов с болезнью и синдромом Шегрена путем изучения качественного и количественного состава лимфоцитов в слюне. Материалы и методы. Исследование проводилось у 40 пациенток в возрасте от 19 до 60 лет, находившихся на лечении в НИИР им В.А Насоновой, в секрете ОСЖ изучалось иммунофенотипирование лимфоцитов методом многоцветной проточной цитофлуорометрии. Основную группу составили женщины с хроническим паротитом с вторичным СШ в сочетании с: РА – 13 человек, СКВ – 8, ССД – 7, БШ – 12. Контролем служила группа из 15 добровольцев без признаков заболеваний СЖ и соматической патологии. Результаты исследования. В слюне у пациентов с БШ и СШ содержались лимфоциты, при этом в контрольной группе они полностью отсутствовали. При иммунофенотипировании лимфоцитов средняя составляющая общей популяции Т-клеток (CD3+) была 71,7%, Т-хелперов (CD3+CD4+) - 41,6% и Т-цитотоксических клеток (CD3+CD8+) – 53%. Иммунорегуляторный индекс у всех больных был меньше 1. При СШ в сочетании с: РА равен 0,9, СКВ - 0,7, ССД - 0,8. У пациентов с БШ отмечался самый низкий индекс – 0,6.
PDF

Литература

1. Афанасьев В.В. Классификация заболеваний и повреждение слюнных желез. Стоматология. 2010; 1: 63-65.
2. Васильев В.И. Болезнь Шегрена: клинико–лабораторные, иммуноморфологические проявления и прогноз. Дис. ... д-ра мед. наук. М., 2007. 343 с.
3. Васильев В.И., Симонова М.В., Сафонова Т.Н. Критерии диагноза болезни и синдрома Шегрена. Избранные лекции по клинической ревматологии. М.: Медгиз, 2001. 112–132.
4. Денисов А.Б. Слюнные железы. Слюна. М.: РАМН. 2003. 204с.
5. Рунова М.Б. Современные принципы диагностики и лечения заболеваний слюнных желез. Стоматология. 2011; (3): 152-156.
6. Brandtzaeg P. Immunology of tonsils and adenoids: everything the ENT surgeon needs to know. Int. J. Pediat. Otorhinolaryng. 2003; 67(1): 69-76.
7. Hansen A., Lipsky P.E., Dorner T. B - cells in Sjogren’s syndrome: indications for disturbed selection in ectopic lymphoid tissue. Arthr. Res. Ther. 2007; 9: 218–230.
8. Harris N.L. Lymphoid proliferations of the salivary glands. Am. J. Clin. Pathol. 1999; 111(1): 94-103.
9. Kagami H., Hiramatsu Y., Hishida S. et al. Salivary growth factors in health and disease. Adv. Dent. Res. 2000; 14: 99-102.
10. Kaufman E., Lamster I.B. Analysis of saliva for periodontal diagnosis – a review. J. Clin. Periodontol. 2000; 27: 453-465.
11. Schmid U., Helbron D., Lennert K. Development of malignant lymphoma in myoepithelial sialadenitis (Sjogren’s syndrome). Virch. Arch. Pathol. Anat. Histopathol.1982; 395: 11-43.
12. Freimark B., Fantozzi R., Bone R. et al. Detection of clonally expanded salivary gland lymphocytes in Sj6gren's syndrome. Arthr. Rheum., 1989; 32: 859-869.







1. Афанасьев В.В. Классификация заболеваний и повреждение слюнных желез. Стоматология. 2010; 1: 63 65
2. Васильев В.И. Болезнь Шегрена: клинико–лабораторные, иммуноморфологические проявления и прогноз. Дис. ... д-ра мед. наук. М., 2007. 343 с.
3. Васильев В.И., Симонова М.В., Сафонова Т.Н. Критерии диагноза болезни и синдрома Шегрена. Избранные лекции по клинической ревматологии. М.: Медгиз, 2001. 112–132
4. Денисов А.Б. Слюнные железы. Слюна. М.: РАМН. 2003. 204с.
5. Рунова М.Б. Современные принципы диагностики и лечения заболеваний слюнных желез. Стоматоло гия. 2011; (3): 152-156
6. Brandtzaeg P. Immunology of tonsils and adenoids: everything the ENT surgeon needs to know. Int. J. Pediat. Otorhinolaryng. 2003; 67(1): 69-76.
7. Hansen A., Lipsky P.E., Dorner T. B - cells in Sjogren’s syndrome: indications for disturbed selection in ectopic lymphoid tissue. Arthr. Res. Ther. 2007; 9: 218–230.
8. Harris N.L. Lymphoid proliferations of the salivary glands. Am. J. Clin. Pathol. 1999; 111(1): 94-103.
9. Kagami H., Hiramatsu Y., Hishida S. et al. Salivary growth factors in health and disease. Adv. Dent. Res. 2000; 14: 99-102.
10. Kaufman E., Lamster I.B. Analysis of saliva for periodontal diagnosis – a review. J. Clin. Periodontol. 2000; 27: 453-465.
11. Schmid U., Helbron D., Lennert K. Development of malignant lymphoma in myoepithelial sialadenitis (Sjogren’s syndrome). Virch. Arch. Pathol. Anat. Histopathol.1982; 395: 11-43.
12. Freimark B., Fantozzi R., Bone R. et al. Detection of clonally expanded salivary gland lymphocytes in Sj6gren's syndrome. Arthr. Rheum., 1989; 32: 859-869.